云南癫痫医院治疗—孩子康复，家人展笑颜
共享天伦之乐，稍有遗憾
小圆是一个活泼好动的孩子，给父母制造了无数的欢笑，一家人其乐融融，爸爸妈妈无论在外面工作是多么的辛苦，回家看到宝贝女儿的笑脸，烦恼也早就抛到了九霄云外。但是自从小圆四岁多时，家人的心头都笼罩了阴影，小圆经常口吐白沫、翻白眼、全身抽搐，如何治疗成了困扰小圆爸爸妈妈的难题，2009年小圆爸爸在报纸上看到中国云南癫痫病防治中心的信息，进入我院接受治疗，目前病情稳定，一直均无发作。
病史摘要：
患儿男性，5岁，首次就诊时3岁9个月，因“口吐白沫、翻白眼、全身抽搐、头疼恶心、意识完全丧失，5分钟后恢复正常，严重时持续15分钟到半小时”来院就诊。患者2006年11月出生，6月龄时，家人发现其偶有“点头”发作，但不频繁，未予注意。患儿1岁时，“点头”增多，1天数次，且患儿不会爬，坐不稳，不会说单个“单词”，曾到当地医院就诊，初步考虑“癫痫”，开始服用药物，效果不佳。每日仍数次点头。1岁时，患儿开始出现：突发低头，双上肢强烈伸直，发作短暂、快速消失，成串出现，每日10余次，仍是继续药物治疗，效果仍是不佳。2008年患儿病情严重，出现来院就诊时的病症，继续采用药物治疗，仍是不见效果。2009年九月进入我院接受治疗。
患儿病史：
无外伤、发热惊厥史，足月顺产，无产后窒息史，具有家族癫痫遗传病史。入院神经系统检查，患儿神情，反应差，不配合，多动。仅会叫“爸爸，妈妈”。血常规、肝肾功能正常。头颅MRI无明确异常（下图）。
2007年5月20日外院EEG报告：变异型高幅节律紊乱。2008年6月29日：广泛2-3Hz棘慢波发放。2009年9月9日，我院VEEG提示：安静闭目状态下脑电图前头部有大量的中高幅的θ活动，双侧基本对称，睁闭眼未完成。清醒期可见大量的极高波幅的2-3Hz棘慢波/多棘慢波在各导独立或弥漫性同步或不同步出现。睡眠期：睡眠周期存在，睡眠期可见放电增多，频见爆发全面性棘慢/多棘慢波和多棘波短至长程出现。发作期：患儿有多次双手抬起伴快速点头动作，双上肢外展上举，发作持续7-8秒，相应脑电图表现为全面性的中福棘波样快节律。睡眠中患儿亦有双手抬起僵硬约3-4秒，相应脑电图与上述相似，但棘波波幅可呈募增节律。呈典型强直发作。结论：异常脑电图。背景脑电不正常，慢活动增加。大量极高波幅的2-3Hz棘慢波/多棘慢波多灶性放电及全面性放电。睡眠放电增加，呈长程爆发。监测到强直发作的临床及脑电改变。符合Lennox-gastaut 综合征。（见下图）
病史回顾：
1. 男性幼儿，具有家族遗传史，6月龄开始“点头”发作，1岁时发作增多。外院EEG：变异型高幅节律紊乱。
2. 1岁时出现：突发低头，双上肢强烈伸直，持续时间短，每日10余次。
3. 2岁时出现：口吐白沫、翻白眼、全身抽搐、头疼恶心、意识完全丧失
4. 多种发作形式：（1）痉挛发作，（2）强直发作，（3）局灶性发作，（4）失张力发作
5. 抗癫痫药物治疗，疗效不佳。
6. 精神运动发育迟滞。
7. 脑电图背景为1.5-2.5Hz的慢的棘慢波节律，有强直发作的脑电图表现。
7. 转入我院治疗
本院首诊诊断：
原发性癫痫病症 Lennox-Gastaut 综合征
随访记录：
1.2009年10月12日第1次随访，发病减少，由原来一个星期发病2-3次到一月2-3次，脑电图检查如下
2.2009年11月27日随访，无头昏头疼，发作明显减少。
3.2010年1月22日，电话回访，无发作。
4.2010年4月7日 再次电话回访，无发作。
最近随访时，患者均无发作，已实现“多效立体康复体系”的临床治愈。我院专家建议：这类遗传性癫痫癫痫发作后，必须选择正规的医院进行系统的治疗才能有助病情的康复，平时要特别注意生活习惯。
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